കേസ് നമ്പർ: 54-31-9 മോളിക്യുലാർ ഫോർമുല: C12H11ClN2O5S
| ദ്രവണാങ്കം | 261-263 ഡിഗ്രി സെൽഷ്യസ് |
| സാന്ദ്രത | 1.16 (ഏകദേശ കണക്ക്) |
| സംഭരണ താപനില | നിഷ്ക്രിയ അന്തരീക്ഷം, മുറിയിലെ താപനില 2-8°C |
| ദ്രവത്വം | DMSO:>5 mg/mL 60 °C |
| ഒപ്റ്റിക്കൽ പ്രവർത്തനം | N/A |
| രൂപഭാവം | ഓഫ്-വൈറ്റ് സോളിഡ് |
| ശുദ്ധി | ≥98% |
ഹൈപ്പർടെൻഷൻ ചികിത്സയ്ക്കായി ടെൽമിസാർട്ടൻ യുഎസിൽ ആരംഭിച്ചു.മീഥൈൽ 4-അമിനോ-3-മീഥൈൽ ബെൻസോയേറ്റിൽ തുടങ്ങി എട്ട് ഘട്ടങ്ങളിലായി ഇത് തയ്യാറാക്കാം;ബെൻസിമിഡാസോൾ വളയത്തിലേക്ക് ഒന്നും രണ്ടും സൈക്ലൈസേഷൻ യഥാക്രമം 4, 6 ഘട്ടങ്ങളിൽ സംഭവിക്കുന്നു.റെനിൻ-ആൻജിയോടെൻസിൻ-ആൽഡോസ്റ്റെറോൺ സിസ്റ്റത്തിന്റെ (RAAS) പ്രാഥമിക ഫലക തന്മാത്രയായ ആൻജിയോടെൻസിൻ II (Ang II) ന്റെ പ്രവർത്തനത്തെ ടെൽമിസാർട്ടൻ തടയുന്നു.ലെഡ് സംയുക്തമായ ലോസാർട്ടന് ശേഷം വിപണനം ചെയ്യപ്പെടുന്ന ഈ 《sartans》 ക്ലാസിലെ ആറാമത്തേതാണ് ഇത്.അതിന്റെ നീണ്ടുനിൽക്കുന്ന പ്രഭാവം (24 മണിക്കൂർ അർദ്ധായുസ്സ്) മറ്റ് ആൻജിയോടെൻസിൻ II എതിരാളികളുമായുള്ള പ്രധാന വ്യത്യാസമായിരിക്കാം.ഈ വിഭാഗത്തിലെ മറ്റ് നിരവധി ഏജന്റുമാരിൽ നിന്ന് വ്യത്യസ്തമായി, അതിന്റെ പ്രവർത്തനം ഒരു സജീവ മെറ്റാബോലൈറ്റായി മാറുന്നതിനെ ആശ്രയിക്കുന്നില്ല, 1-O-acylglucuronide ആണ് മനുഷ്യരിൽ കാണപ്പെടുന്ന പ്രധാന മെറ്റാബോലൈറ്റ്.ടെൽമിസാർട്ടൻ AT1 റിസപ്റ്ററുകളുടെ ഒരു ശക്തമായ മത്സര എതിരാളിയാണ്, അത് ആൻജിയോടെൻസിൻ II ന്റെ മിക്ക പ്രധാന ഫലങ്ങളിലും മധ്യസ്ഥത വഹിക്കുന്നു, അതേസമയം AT2 ഉപവിഭാഗങ്ങളുമായോ ഹൃദയ സംബന്ധമായ നിയന്ത്രണത്തിൽ ഉൾപ്പെട്ടിരിക്കുന്ന മറ്റ് റിസപ്റ്ററുകളുമായോ അടുപ്പമില്ല.നിരവധി ക്ലിനിക്കൽ പഠനങ്ങളിൽ, ടെൽമിസാർട്ടൻ, ദിവസേനയുള്ള അളവിൽ ഫലപ്രദവും സുസ്ഥിരവുമായ രക്തസമ്മർദ്ദം കുറയ്ക്കുന്ന ഫലങ്ങൾ ഉണ്ടാക്കി, കുറഞ്ഞ പാർശ്വഫലങ്ങൾ (പ്രത്യേകിച്ച് പ്രായമായ രോഗികളിൽ എസിഇ ഇൻഹിബിറ്ററുകളുമായി ബന്ധപ്പെട്ട ചികിത്സയുമായി ബന്ധപ്പെട്ട ചുമ).
ആൻജിയോടെൻസിൻ II റിസപ്റ്റർ എതിരാളിയാണ് ടെൽമിസാർട്ടൻ.
