കാസ് നമ്പർ: 171596-29-5 മോളിക്യുലർ ഫോർമുല: C₂₂H₁₉N₃O₄
| ദ്രവണാങ്കം | >193°C |
| സാന്ദ്രത | DMF: 25 mg/ml DMF:PBS (pH 7.2) (1:1): 0.5 mg/ml DMSO: 20 mg/ml |
| സംഭരണ താപനില | -20 ഡിഗ്രി സെൽഷ്യസ് |
| ദ്രവത്വം | DMF: 25 mg/ml DMF:PBS (pH 7.2) (1:1): 0.5 mg/ml DMSO: 20 mg/ml |
| ഒപ്റ്റിക്കൽ പ്രവർത്തനം | [α]/D +68 മുതൽ +78° വരെ, c = 1 ക്ലോറോഫോം-ഡിയിൽ |
| രൂപഭാവം | വൈറ്റ് മുതൽ ഓഫ്-വൈറ്റ് സോളിഡ് |
| ശുദ്ധി | ≥98% |
(മാർക്കറ്റ് നാമം അല്ലെങ്കിൽ ) ഉദ്ധാരണക്കുറവ്, ബെനിൻ പ്രോസ്റ്റാറ്റിക് ഹൈപ്പർട്രോഫി, പൾമണറി ആർട്ടീരിയൽ ഹൈപ്പർടെൻഷൻ എന്നിവയുടെ ചികിത്സയ്ക്കായി ഉപയോഗിക്കുന്ന ഒരു തരം PDE5 ഇൻഹിബിറ്ററാണ്.രക്തക്കുഴലുകളുടെ പേശികളെ വിശ്രമിക്കുകയും കോർപ്പസ് കാവർനോസത്തിലേക്കുള്ള രക്തയോട്ടം വർദ്ധിപ്പിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു.cGMP നിർദ്ദിഷ്ട ഫോസ്ഫോഡിസ്റ്ററേസ് ടൈപ്പ് 5 (PDE5) ന്റെ പ്രവർത്തനത്തെ തടയുന്നതിലൂടെയാണ് പ്രവർത്തനത്തിന്റെ സംവിധാനം.PDE5 ലിംഗത്തിന് ചുറ്റും സ്ഥിതി ചെയ്യുന്ന കോർപ്പസ് കാവർനോസത്തിലെ cGMP-യെ തരംതാഴ്ത്തുന്നു.അതിനാൽ, തഡലഫി സിജിഎംപിയുടെ വർദ്ധിച്ച സാന്ദ്രതയിലേക്ക് നയിക്കുന്നു, ഇത് സുഗമമായ പേശികളുടെ വിശ്രമത്തിനും കോർപ്പസ് കാവർനോസത്തിലേക്കുള്ള രക്തയോട്ടം വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നതിനും കാരണമാകുന്നു.ഹൃദയസംബന്ധമായ അപകടസാധ്യത കൂടുതലുള്ള പുരുഷന്മാരിൽ എൻഡോതെലിയയുടെ പ്രവർത്തനം മെച്ചപ്പെടുത്താനും മൂത്രനാളിയിലെ രോഗലക്ഷണങ്ങൾ ദ്വിതീയമായ പ്രോസ്റ്റാറ്റിക് ഹൈപ്പർപ്ലാസിയ കുറയ്ക്കാനും കഴിയുമെന്ന് ചില ക്ലിനിക്കൽ പഠനങ്ങൾ സൂചിപ്പിക്കുന്നു.
വേദനസംഹാരി, അപ്‌ടേക്ക് ബ്ലോക്കർ, മു-ഒപിയോഡ് റിസപ്റ്റർ അഗോണിസ്റ്റ്.ഒരു ഫോസ്ഫോഡിസ്റ്ററേസ് 5 ഇൻഹിബിറ്റർ.ഉദ്ധാരണക്കുറവിന്റെ ചികിത്സയ്ക്കായി ഉപയോഗിക്കുന്നു.
സിൽഡെനാഫിൽ, വാർഡനഫിൽ എന്നിവയിൽ നിന്ന് ഘടനയിൽ വ്യത്യസ്തമാണ്.2 മണിക്കൂറിന് ശേഷം ഇത് അതിവേഗം ആഗിരണം ചെയ്യപ്പെടുകയും ഏകാഗ്രതയിലെത്തുകയും ചെയ്യുന്നു (20-mg ഡോസിന് ശേഷം 378 μg/L), 17.5 മണിക്കൂർ നീണ്ട അർദ്ധായുസ്സ് കാണിക്കുന്നു.ഇത് കരൾ (CYP3A4) വഴി മെറ്റബോളിസീകരിക്കപ്പെടുകയും ചെയ്യുന്നു.ശ്രദ്ധേയമായി, അതിന്റെ ഫാർമക്കോകിനറ്റിക്സിനെ മദ്യം അല്ലെങ്കിൽ ഭക്ഷണം കഴിക്കുന്നത് അല്ലെങ്കിൽ പ്രമേഹം അല്ലെങ്കിൽ ഹെപ്പാറ്റിക് അല്ലെങ്കിൽ വൃക്കസംബന്ധമായ പ്രവർത്തനം എന്നിവ പോലുള്ള ഘടകങ്ങളാൽ ക്ലിനിക്കലിയെ സ്വാധീനിക്കുന്നില്ല.
