കേസ് നമ്പർ: 147403-03-0 മോളിക്യുലാർ ഫോർമുല: C24H29N5O3
| ദ്രവണാങ്കം | 230°C |
| സാന്ദ്രത | 1.41g/cm³ |
| സംഭരണ താപനില | 2-8℃ |
| ദ്രവത്വം | ഇത് മിക്കവാറും വെള്ളത്തിൽ ലയിക്കില്ല, എഥനോളിലെ ലയിക്കുന്നത് 5.5 mg/m ആണ്. |
| ഒപ്റ്റിക്കൽ പ്രവർത്തനം | +76.5 ഡിഗ്രി (C=1, എത്തനോൾ) |
| രൂപഭാവം | വെളുത്തതോ വെളുത്തതോ ആയ കട്ടിയുള്ള, മണമില്ലാത്ത |
പെപ്റ്റൈഡ് അല്ലാത്തതും വാമൊഴിയായി ഫലപ്രദവുമായ ആൻജിയോടെൻസിൻ II (AT) റിസപ്റ്റർ എതിരാളിയാണ്.ഇത് ടൈപ്പ് I റിസപ്റ്ററിലേക്ക് (AT1) ഉയർന്ന സെലക്‌റ്റിവിറ്റി ഉള്ളതിനാൽ ഉത്തേജക ഫലങ്ങളൊന്നുമില്ലാതെ മത്സരപരമായി എതിർക്കാം.അഡ്രീനൽ ഗ്ലോമെറുലാർ സെല്ലുകളിൽ നിന്നുള്ള AT1 റിസപ്റ്റർ മീഡിയേറ്റഡ് ആൽഡോസ്റ്റെറോൾ റിലീസിനെ തടയാനും ഇതിന് കഴിയും, എന്നാൽ പൊട്ടാസ്യം ഇൻഡ്യൂസ്ഡ് റിലീസിൽ യാതൊരു തടസ്സവും ഇല്ല, ഇത് AT1 റിസപ്റ്ററുകളിൽ അതിന്റെ തിരഞ്ഞെടുത്ത പ്രഭാവം സൂചിപ്പിക്കുന്നു.വിവിധ തരത്തിലുള്ള ഹൈപ്പർടെൻഷൻ മൃഗങ്ങളുടെ മോഡലുകളെക്കുറിച്ചുള്ള vivo പരീക്ഷണങ്ങളിൽ, അത് ഒരു നല്ല ആന്റിഹൈപ്പർടെൻസിവ് ഫലമുണ്ടെന്നും ഹൃദയ സങ്കോച പ്രവർത്തനത്തിലും ഹൃദയമിടിപ്പിലും കാര്യമായ സ്വാധീനം ചെലുത്തുന്നില്ലെന്നും തെളിയിച്ചിട്ടുണ്ട്.സാധാരണ രക്തസമ്മർദ്ദമുള്ള മൃഗങ്ങളിൽ ഹൈപ്പർടെൻസിവ് പ്രഭാവം ഇല്ല
ഹൈപ്പർടെൻസിവ് മരുന്നുകൾ.ആൻജിയോടെൻസിൻ II (Ang II) റിസപ്റ്റർ എതിരാളിയാണ്, അത് Ang II-നെ AT1 റിസപ്റ്ററുകളുമായുള്ള ബന്ധനത്തെ തിരഞ്ഞെടുക്കുന്നു (AT1 റിസപ്റ്ററുകളിൽ അതിന്റെ നിർദ്ദിഷ്ട വിരുദ്ധ പ്രഭാവം AT2-നേക്കാൾ 20000 മടങ്ങ് കൂടുതലാണ്), അതുവഴി വാസ്കുലർ സങ്കോചത്തെയും ആൽഡോസ്റ്റെറോൺ റിലീസിനെയും തടയുന്നു. ഹൈപ്പോടെൻസിവ് ഇഫക്റ്റുകൾ
ഗുളികകൾക്കായി ശുപാർശ ചെയ്യുന്ന പ്രാരംഭ ഡോസ് 80mg ആണ് (2 ഗുളികകൾ), ദിവസത്തിൽ ഒരിക്കൽ വാമൊഴിയായി എടുക്കുന്നു.സാധാരണയായി, 4 ആഴ്ച ഫലപ്രദമല്ലെങ്കിൽ, ഡോസ് ഒരു ദിവസത്തിൽ ഒരിക്കൽ 160mg (4 ഗുളികകൾ) ആയി വർദ്ധിപ്പിക്കാം.വിദേശ ക്ലിനിക്കൽ ആപ്ലിക്കേഷൻ ഡാറ്റ അനുസരിച്ച്, പരമാവധി ഡോസ് ഒരു ദിവസത്തിൽ ഒരിക്കൽ 320mg (8 ഗുളികകൾ) എത്താം.
1. പ്രമേഹവുമായി സങ്കീർണ്ണമായ രക്തസമ്മർദ്ദമുള്ള രോഗികൾ, നെഫ്രോപ്പതി അല്ലെങ്കിൽ ലളിതമായ പ്രമേഹ നെഫ്രോപ്പതിയുമായി സങ്കീർണ്ണമായ ഹൈപ്പർടെൻഷൻ,
2. ഹൃദയസ്തംഭനം അല്ലെങ്കിൽ മയോകാർഡിയൽ ഇൻഫ്രാക്ഷൻ കൊണ്ട് സങ്കീർണ്ണമായ ഹൈപ്പർടെൻഷൻ ഉള്ള രോഗികൾ
